Om Svenska Epilepsiförbundet
Svenska Epilepsiförbundet är en opolitiskt bunden och ideell intresseorganisation för personer med epilepsi, deras anhöriga och personer som kommer i kontakt med epilepsi genom skolan, arbetet, sjukvården eller som vill stötta oss i vårt arbete.
Vår medlemskår utgörs av: personer som själva har epilepsi.
81 000 personer i Sverige har epilepsi och tillsammans vill vi öka kunskapen om epilepsi i samhället och främja en bättre epilepsirehabilitering.
Förbundets främsta inkomstkälla utgörs av ett statligt organisationsstöd och medlemsavgifter.
Medlemmar och föreningar/ avdelningar
Förbundet har omkring 4 000 medlemmar i landets lokal-, läns-/regionföreningar.
Det här gör Svenska Epilepsiförbundet
Föreningarnas uppgifter är mångskiftande och utförs i huvudsak av ideellt arbetande som på sin fritid planerar, samtalar, arrangerar och driver föreningens verksamhet framåt.
Svenska Epilepsiförbundet verkar för:
- att informera allmänhet och myndigheter om epilepsi och om de problem och behov som är förenade med epilepsi
- att främja en förbättrad vård och behandling samt effektiv rehabilitering för personer med epilepsi
- att motverka fördomar om epilepsi
- att påverka samhällsplaneringen så att den bättre tillgodoser epilepsihandikappades sociala situation blanda annat beträffande arbete, utbildning och boende
- att verka för vetenskaplig forskning och utveckling inom epilepsiområdet
- att verka för bildande av läns/region- och lokalföreningar för personer med epilepsi och andra som vill verka för ett främjande av epilepsivården
- att genom förenings- och studieverksamhet med mera medverka till att bryta den isolering som epilepsi kan leda till
- att samarbeta med andra organisationer för funktionshindrade såväl inom som utom landet
- att verka för de av kongressen fastställda handikappolitiska målen.